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Diffusion tensor imaging‐based machine learning for IDH wild‐type glioblastoma stratification to reveal the biological underpinning of radiomic features

磁共振弥散成像 无线电技术 异柠檬酸脱氢酶 胶质母细胞瘤 列线图 纤维束成像 医学 计算生物学 人工智能 计算机科学 生物 磁共振成像 肿瘤科 癌症研究 放射科 生物化学
作者
Zilong Wang,Fangzhan Guan,Wenchao Duan,Yu Guo,Dongling Pei,Yuning Qiu,Minkai Wang,Aoqi Xing,Zhongyi Liu,Bin Yu,Hao Zheng,Xianzhi Liu,Dongming Yan,Yuchen Ji,Jingliang Cheng,Jing Yan,Z. Zhang
出处
期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics [Wiley]
卷期号:29 (11): 3339-3350 被引量:4
标识
DOI:10.1111/cns.14263
摘要

Abstract Introduction This study addresses the lack of systematic investigation into the prognostic value of hand‐crafted radiomic features derived from diffusion tensor imaging (DTI) in isocitrate dehydrogenase (IDH) wild‐type glioblastoma (GBM), as well as the limited understanding of the biological interpretation of individual DTI radiomic features and metrics. Aims To develop and validate a DTI‐based radiomic model for predicting prognosis in patients with IDH wild‐type GBM and reveal the biological underpinning of individual DTI radiomic features and metrics. Results The DTI‐based radiomic signature was an independent prognostic factor ( p < 0.001). Incorporating the radiomic signature into a clinical model resulted in a radiomic‐clinical nomogram that predicted survival better than either the radiomic model or clinical model alone, with a better calibration and classification accuracy. Four categories of pathways (synapse, proliferation, DNA damage response, and complex cellular functions) were significantly correlated with the DTI‐based radiomic features and DTI metrics. Conclusion The prognostic radiomic features derived from DTI are driven by distinct pathways involved in synapse, proliferation, DNA damage response, and complex cellular functions of GBM.

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