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Discovery of MK-8153, a Potent and Selective ROMK Inhibitor and Novel Diuretic/Natriuretic

速尿 化学 利尿剂 利尿剂 多非利特 药理学 卡格列净 尿钠 内分泌学 内科学 利尿 排泄 医学 心房颤动 肾功能 糖尿病 生物化学 有机化学 2型糖尿病
作者
Jinlong Jiang,Fa‐Xiang Ding,Xiaoyan Zhou,Thomas Bateman,Shuzhi Dong,Xin Gu,Reynalda deJesus,Barbara Pio,Haifeng Tang,Harry R. Chobanian,Dorothy Levorse,Mengwei Hu,Brande Thomas-Fowlkes,Michael Margulis,Martin Koehler,Adam B. Weinglass,Jonathan Gibson,Kevin Houle,Joel B. Yudkovitz,Caryn Hampton,Lee-Yuh Pai,Koppara Samuel,Timothy Cutarelli,Kathleen Sullivan,Emma R. Parmee,Ian W. Davies,Alexander Pasternak
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (11): 7691-7701 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00406
摘要

A renal outer medullary potassium channel (ROMK, Kir1.1) is a putative drug target for a novel class of diuretics with potential for treating hypertension and heart failure. Our first disclosed clinical ROMK compound, 2 (MK-7145), demonstrated robust diuresis, natriuresis, and blood pressure lowering in preclinical models, with reduced urinary potassium excretion compared to the standard of care diuretics. However, 2 projected to a short human half-life (∼5 h) that could necessitate more frequent than once a day dosing. In addition, a short half-life would confer a high peak-to-trough ratio which could evoke an excessive peak diuretic effect, a common liability associated with loop diuretics such as furosemide. This report describes the discovery of a new ROMK inhibitor 22e (MK-8153), with a longer projected human half-life (∼14 h), which should lead to a reduced peak-to-trough ratio, potentially extrapolating to more extended and better tolerated diuretic effects.

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