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A Gata3 enhancer necessary for ILC2 development and function

关贸总协定3 增强子 先天性淋巴细胞 生物 效应器 转录因子 清脆的 染色质 细胞生物学 功能(生物学) 基因 计算生物学 获得性免疫系统 遗传学 抗原
作者
Darshan N. Kasal,Zhitao Liang,Maile K. Hollinger,Crystal Y. O’Leary,Wioletta Lisicka,Anne I. Sperling,Albert Bendelac
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:118 (32) 被引量:23
标识
DOI:10.1073/pnas.2106311118
摘要

Significance Group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) and adaptive CD4 + T helper type 2 (Th2) cells express a common effector program orchestrated by the “master” transcription factor GATA3 that is acquired through development or differentiation, respectively. To elucidate the regulatory mechanisms controlling the acquisition of this shared program, we used a combination of chromatin accessibility data and CRISPR/Cas9-mediated deletion, which revealed a Gata3 enhancer necessary for ILC2 development and function. Notably, this enhancer was largely dispensable for Th2 cell differentiation. Thus, ILC2s and Th2 cells display different requirements for the induction of a common type 2 helper effector program.
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