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Amorphous Ruthenium‐Sulfide with Isolated Catalytic Sites for Pt‐Like Electrocatalytic Hydrogen Production Over Whole pH Range

电催化剂 过电位 塔菲尔方程 催化作用 制氢 石墨烯 材料科学 化学工程 电解质 氢燃料 电化学 化学 无机化学 纳米技术 有机化学 电极 物理化学 工程类
作者
Pengsong Li,Xinxuan Duan,Shiyuan Wang,Lirong Zheng,Yaping Li,Haohong Duan,Yun Kuang,Xiaoming Sun
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:15 (46): e1904043-e1904043 被引量:113
标识
DOI:10.1002/smll.201904043
摘要

Abstract Electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER) is an efficient way to generate hydrogen fuel for the storage of renewable energy. Currently, the widely used Pt‐based catalysts suffer from high costs and limited electrochemical stability; therefore, developing an efficient alternative catalyst is very urgent. Herein, one pot hydrothermal synthesis is reported of amorphous ruthenium‐sulfide (RuS x ) nanoparticles (NPs) supported on sulfur‐doped graphene oxide (GO). The as‐obtained composite serves as a Pt‐like HER electrocatalyst. Achieving a current density of −10 mA cm −2 only requires a small overpotential (−31, −46, and −58 mV in acidic, neutral, and alkaline electrolyte, respectively) with high durability. The isolated Ru active site inducing Volmer–Heyrovsky mechanism in the RuS x NPs is demonstrated by the Tafel analysis and X‐ray absorption spectroscopy characterization. Theoretical simulation indicates the isolated Ru site exhibits Pt‐like Gibbs free energy of hydrogen adsorption (−0.21 eV) therefore generating high intrinsic HER activity. Moreover, the strong bonding between the RuS x and S–GO, as well as pH tolerance of RuS x are believed to contribute to the high stability. This work shows a new insight for amorphous materials and provides alternative opportunities in designing advanced electrocatalysts with low‐cost for HER in the hydrogen economy.
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