Allosteric Inhibitors of SHP2: An Updated Patent Review (2015-2020)

变构调节 药物发现 PTPN11型 DHPS公司 计算生物学 化学 药理学 生物 医学 生物化学 基因 突变 免疫学 疟疾 恶性疟原虫 克拉斯
作者
Jingwei Wu,Huan Zhang,Guilong Zhao,Run‐Ling Wang
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:28 (19): 3825-3842 被引量:16
标识
DOI:10.2174/1568011817666200928114851
摘要

Srchomology-2-domain-containing PTP 2 (SHP2) is a nonreceptor phosphatase encoded by the PTPN11 gene. Over expression of SHP2 is associated with various human diseases, such as Noonan syndrome, LEOPARD syndrome, and cancers. To overcome the shortcomings of existing orthosteric inhibitors, novel inhibitors targeting the allosteric site of SHP2 with high selectivity and low toxicity are under development. This paper reviews allosteric inhibitors of SHP2 published in patents from 2015 to 2020. The molecules are classified according to the chemical structure of the central core. SHP2 has long been considered as an ‘undruggable’ protein. Fortunately, a critical breakthrough was made by researchers from Novartis AG Ltd., who identified SHP099 as a highly potent, selective, soluble, and orally bioavailable SHP2 allosteric inhibitor. Currently, there are several allosteric inhibitors of SHP2 in clinical development. However, drug resistance is still a major challenge. The combination of SHP2 allosteric inhibitors and immunotherapy drugs or molecular targeted drugs is emerging as a promising therapeutic strategy against drug resistance.
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