Distinct microbial and immune niches of the human colon

免疫系统 生物 盲肠 肠系膜淋巴结 适应(眼睛) 淋巴系统 免疫学 细胞生物学 生态学 神经科学
作者
Kylie R. James,Tomás Gomes,Rasa Elmentaite,Nitin Kumar,Emily L. Gulliver,Hamish W. King,Mark Stares,Bethany Bareham,John R. Ferdinand,Velislava Petrova,Krzysztof Polański,Samuel C. Forster,Lorna B. Jarvis,Ondřej Suchánek,Sarah Howlett,Louisa K. James,Joanne L. Jones,Kerstin B. Meyer,Menna R. Clatworthy,Kourosh Saeb‐Parsy,Trevor D. Lawley,Sarah A. Teichmann
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:21 (3): 343-353 被引量:217
标识
DOI:10.1038/s41590-020-0602-z
摘要

Gastrointestinal microbiota and immune cells interact closely and display regional specificity; however, little is known about how these communities differ with location. Here, we simultaneously assess microbiota and single immune cells across the healthy, adult human colon, with paired characterization of immune cells in the mesenteric lymph nodes, to delineate colonic immune niches at steady state. We describe distinct helper T cell activation and migration profiles along the colon and characterize the transcriptional adaptation trajectory of regulatory T cells between lymphoid tissue and colon. Finally, we show increasing B cell accumulation, clonal expansion and mutational frequency from the cecum to the sigmoid colon and link this to the increasing number of reactive bacterial species. The gut microbiota and their proximate immune cells engage in a dialog of reciprocal regulation. James and colleagues describe how immune cell and microbiotal populations vary along the length of the human colon.
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