Keratinocytes-derived exosomal miRNA regulates osteoclast differentiation in middle ear cholesteatoma

破骨细胞 兰克尔 胆脂瘤 微泡 细胞分化 细胞生物学 中耳 角质形成细胞 小RNA 癌症研究 生物 化学 医学 细胞培养 受体 解剖 遗传学 激活剂(遗传学) 基因 放射科
作者
Ningyue Gong,Wei-li Zhu,Runtong Xu,Zhenxiao Teng,Chang Deng,He Ping Zhou,Ming Xia,Miaoqing Zhao
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:525 (2): 341-347 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2020.02.058
摘要

The occurrence and development of osteoclasts can directly affect the severity of bone destruction in middle ear cholesteatoma. At the same time, cell communication between keratinocytes and fibroblasts can stimulate osteoclast differentiation. However, the molecular mechanism of osteoclast differentiation in cholesteatoma is still poorly understood. In this study, we try to isolate the exosomes of keratinocytes from patients with middle ear cholesteatoma, and explore the effects of keratinocyte-derived exosomes (Ker-Exo) on osteoclast differentiation by co-culturing Ker-Exo with fibroblasts and osteoclast precursor cells. As a result, we confirmed that Ker-Exo primed fibroblasts can up-regulate the expression of RANKL and promote osteoclast differentiation. We revealed that the effect of Ker-Exo depened on its miRNA-17 conponent. Analysis confirmed that miRNA-17 was down-regulated in Ker-Exo, and they can increase RANKL level in fibroblasts, thus promoting the differentiation of osteoclasts. In conclusions, we provide evidence that exosomes miRNA-17 secreted by keratinocytes in patients with middle ear cholesteatoma can up-regulate the expression of RANKL in fibroblasts and induce osteoclast differentiation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
1秒前
2秒前
ee发布了新的文献求助10
2秒前
爱静静应助downdown采纳,获得10
5秒前
micomico发布了新的文献求助10
6秒前
万能图书馆应助dongua采纳,获得10
6秒前
7秒前
LHW完成签到,获得积分10
10秒前
ee完成签到,获得积分20
11秒前
Jemezs完成签到,获得积分10
12秒前
花玥鹿完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
xiaomou完成签到 ,获得积分10
15秒前
汉堡包应助micomico采纳,获得10
16秒前
HJCKYCG发布了新的文献求助30
19秒前
20秒前
机灵哲瀚完成签到,获得积分10
20秒前
DG完成签到,获得积分10
20秒前
iMoney完成签到 ,获得积分10
23秒前
Mike发布了新的文献求助10
25秒前
一区李发布了新的文献求助10
25秒前
26秒前
peace完成签到 ,获得积分10
27秒前
yunnguw发布了新的文献求助10
32秒前
一区李完成签到,获得积分10
32秒前
Mike完成签到,获得积分10
32秒前
内向苡完成签到,获得积分10
33秒前
35秒前
MAYAN完成签到 ,获得积分10
37秒前
38秒前
wzz完成签到,获得积分10
40秒前
Marybaby完成签到,获得积分10
41秒前
MasterE完成签到,获得积分10
41秒前
SUR完成签到,获得积分10
43秒前
wzz发布了新的文献求助10
44秒前
46秒前
科研通AI2S应助生姜采纳,获得10
49秒前
不配.应助笃定采纳,获得10
50秒前
51秒前
高分求助中
The Oxford Handbook of Social Cognition (Second Edition, 2024) 1050
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3141282
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2792281
关于积分的说明 7802009
捐赠科研通 2448470
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1302541
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626650
版权声明 601237