Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-methyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives as potent potassium-competitive acid blockers

化学 吡唑 组胺 立体化学 化学合成 抑制性突触后电位 胃酸 体内 甲酰胺 体外 组胺H3受体 药理学 敌手 生物化学 受体 分泌物 有机化学 生物技术 神经科学 生物 医学
作者
Xianlian Wang,Yongmei Xu,Zaiwei Zong,Cai Jinna,Chunlin Chen,Qing-Wei Zhang,Xun Sun,Jianqi Li
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier]
卷期号:64: 116765-116765 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2022.116765
摘要

With the aim to discover a novel potent potassium-competitive acid blocker (P-CAB) agent, a series of 5-methyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives were synthesized, and their H+/K+-ATPase inhibitory activities and inhibitory action on histamine-stimulated gastric acid secretion in rats were evaluated. Among the compounds synthesized, compound 3'-((3-(2-fluorophenyl)-5-methyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-2(4H)-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide not only exhibited potent H+/K+-ATPase inhibitory activity but olso showed potent inhibitory action in vivo on histamine-stimulated gastric acid secretion. In addition, the lead compound displayed favourable oral pharmacokinetic properties in rats, which was worthy of further study as a novel P-CAB agent.
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