CD123 and More: How to Target the Cell Surface of Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm

白细胞介素-3受体 浆细胞样树突状细胞 医学 免疫疗法 癌症研究 白血病 树突状细胞 免疫学 抗原 免疫系统
作者
Elodie Bôle‐Richard,Naveen Pemmaraju,Blandine Caël,Étienne Daguindau,Andrew A. Lane
出处
期刊:Cancers [MDPI AG]
卷期号:14 (9): 2287-2287 被引量:3
标识
DOI:10.3390/cancers14092287
摘要

Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive leukemia derived from plasmacytoid dendritic cells (pDCs). It is associated with a remarkably poor prognosis and unmet need for better therapies. Recently, the first-in-class CD123-targeting therapy, tagraxofusp, was approved for treatment of BPDCN. Other CD123-targeting strategies are in development, including bispecific antibodies and combination approaches with tagraxofusp and other novel agents. In other blood cancers, adoptive T-cell therapy using chimeric antigen receptor (CAR)-modified T cells represents a promising new avenue in immunotherapy, showing durable remissions in some relapsed hematologic malignancies. Here, we report on novel and innovative therapies in development to target surface molecules in BPDCN currently in clinical trials or in preclinical stages. We also discuss new cell surface targets that may have implications for future BPDCN treatment.
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