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A new insight into the mechanism in Fe3O4@CuO/PMS system with low oxidant dosage

化学 催化作用 矿化(土壤科学) 超纯水 废水 双金属片 总有机碳 单线态氧 污染物 氧化还原 环境化学 化学工程 无机化学 氧气 环境工程 氮气 有机化学 工程类
作者
Shuai Shao,Xiaoshuai Li,Zhimin Gong,Bo Fan,Jianhua Hu,Jianbiao Peng,Kun Lü,Shixiang Gao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:438: 135474-135474 被引量:111
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.135474
摘要

Developing efficient catalyst for peroxymonosulfate (PMS) activation is of great importance for the degradation and mineralization of organic pollutants. Herein, magnetic Fe3O4@CuOx was constructed to activate PMS for the removal of triclosan (TCS). Our results demonstrated that introducing Fe3O4 not only promoted the dispersion of CuO but also improved the electron donor capacity of Cu and promoted the redox cycle of Fe, thus enhancing effective activation of PMS. Compared with pure Fe3O4 or CuO, the iron-copper interaction of the bimetallic composites facilitated the production of singlet oxygen (1O2), and thus showed excellent adaptability to various inorganic anions and actual wastewater. Of note, O2 may be involved in the reaction to generate superoxide radical (O2•–), which facilitated TCS removal in case of lower PMS dosage (40 μM). Elevating PMS concentration to 500 μM, a theoretical value for 20 μM TCS mineralization, enabled TCS to be deeply mineralized in ultrapure water (86% removal of total organic carbon (TOC)). Further increasing PMS concentration could achieve satisfactory mineralization in wastewater samples with much higher TOC background values. Overall, this study provides a new insight into the mechanism in Fe3O4@CuO/PMS system with low oxidant dosage, which is beneficial to improve the practical application of SR-AOPs.
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