ALIX and the multivesicular endosome: ALIX in Wonderland

ESCRT公司 内体 细胞生物学 生物 TSG101型 胞质分裂 脂质双层融合 溶酶体 膜泡运输蛋白质类 液泡 转运蛋白 内吞循环 液泡蛋白分选 微泡 内吞作用 细胞 细胞质 生物化学 细胞分裂 细胞内 基因 小RNA
作者
Christin Bissig,Jean Grüenberg
出处
期刊:Trends in Cell Biology [Elsevier]
卷期号:24 (1): 19-25 被引量:236
标识
DOI:10.1016/j.tcb.2013.10.009
摘要

In yeast and mammalian cells, endosomal sorting complexes required for transport (ESCRT) assist in sorting ubiquitinated proteins into intralumenal vesicles (ILVs) of multivesicular endosomes (MVEs) for degradation in the lysosome/vacuole. In mammalian cells, ESCRTs also drive other topologically identical membrane deformation processes, including cytokinesis, exosome release, and virus budding. Although the ESCRT-associated protein ALIX regulates these mammalian cell-specific functions, it was believed to be dispensable for receptor sorting into ILVs, unlike its yeast homolog Bro1. Despite these differences, recent evidence suggests ALIX and Bro1 share common properties in cargo sorting and ILV formation. We review these commonalities and discuss the role of ALIX in operating 'behind the mirror' during ILV back-fusion with the limiting membrane. We also propose models of how ALIX and some ESCRTs regulate the back-fusion process.
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