The temporal expression patterns of fibronectin and its receptors-α5β1 and αvβ3 integrins on blood vessels after cerebral ischemia

半影 血管生成 缺血 纤维连接蛋白 整合素 下调和上调 医学 脑缺血 新生血管 大脑中动脉 维生素连接蛋白 血管 受体 内科学 病理 生物 细胞外基质 细胞生物学 生物化学 基因
作者
Qijuan Huang,Bing Chen,Fuxin Wang,Heng Huang,Richard Milner,Longxuan Li
出处
期刊:Restorative Neurology and Neuroscience [IOS Press]
卷期号:33 (4): 493-507 被引量:10
标识
DOI:10.3233/rnn-140491
摘要

We previously demonstrated that 7 days post-ischemia, angiogenic vessels in the ischemic penumbra show strong upregulation of fibronectin (Fn) and its receptors, α5β1 and αvβ3 integrins. The aim of the current study was to precisely define the time-course of angiogenic responses and glial activation following experimental ischemia in the mouse.Male C57Bl/6 mice were subject to 90 minutes of ischemia by temporary occlusion of the middle cerebral artery followed by reperfusion. Vascular remodeling and glial activation were then examined in the brains of these mice after 0, 1, 2, 4, 7 and 14 days post-ischemia.Immunofluorescent studies demonstrated that in the ischemic penumbra, blood vessel density increased up to day 14. In contrast, within the ischemic core, vessel density declined, reaching a low point at day 4, but then started to increase. In the penumbra, expression of Fn and the α5 and β3 integrins peaked at day 7, and this coincided exactly with maximal endothelial proliferation.Our results suggest that upregulation of the Fn-α5β1/αVβ3 integrin axis on blood vessels stimulates BEC proliferation at an early stage of angiogenesis post-ischemia. This could form the basis of novel therapeutic strategies aimed at promoting angiogenesis following cerebral ischemia.
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