Targeting of hepatocellular carcinoma with glypican‐3‐targeting peptide ligand

Glypican 3型 转染 免疫沉淀 化学 融合蛋白 分子生物学 肝细胞癌 HEK 293细胞 氨基酸 癌症研究 生物 生物化学 受体 基因 重组DNA
作者
You La Lee,Byeong‐Cheol Ahn,Yong-Jin Lee,Sang‐Woo Lee,Je‐Yoel Cho,Jaetae Lee
出处
期刊:Journal of Peptide Science [Wiley]
卷期号:17 (11): 763-769 被引量:33
标识
DOI:10.1002/psc.1400
摘要

Hepatocellular carcinoma is a common malignancy. The carcinoma cells express glypican‐3 (GPC‐3) on the cell membrane. GPC‐3 is also expressed in melanoma cells. Therefore, GPC‐3 might be a potential target for tumor imaging or therapy. Here, proteomic mass spectrometry was used to identify peptides that target GPC‐3‐expressing tumors. A mammalian expression vector expressing a FLAG‐GPC‐3 fusion protein was cloned for immunoprecipitation. With the use of liposomes, the vector was transfected into HepG2 (HepG2/FLAG‐GPC‐3) and HEK 293 cells, and the transfected cell lines were selected with geneticin. HepG2/FLAG‐GPC‐3 cells were used for immunoprecipitation of FLAG‐GPC‐3 fusion protein. Seven peptide candidates (L1–L7) were selected for GPC‐3‐targeting ligands by mass spectrometric analysis. The L5 peptide with 14 amino acids (Arg‐Leu‐Asn‐Val‐Gly‐Gly‐Thr‐Tyr‐Phe‐Leu‐Thr‐Thr‐Arg‐Gln) showed selective binding to the GPC‐3‐expressing tumor cells, as did a shortened L5 peptide (L5‐2) with seven amino acids (Tyr‐Phe‐Leu‐Thr‐Thr‐Arg‐Gln). These peptide ligands have potential as targeting moieties to GPC‐3‐expressing tumors for diagnostic and/or therapeutic purposes. Copyright © 2011 European Peptide Society and John Wiley & Sons, Ltd.

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