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Photoreactivity in Self-Assembled Monolayers Formed from Asymmetric Disulfides Having para-Substituted Azobenzenes

偶氮苯 光异构化 单层 化学 部分 光化学 自组装单层膜 取代基 偶氮化合物 吸收光谱法 结晶学 高分子化学 异构化 立体化学 分子 有机化学 催化作用 聚合物 光学 生物化学 物理
作者
Haruhisa Akiyama,Kaoru Tamada,Jun’ichi Nagasawa,Koji Abe,Takashi Tamaki
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry B [American Chemical Society]
卷期号:107 (1): 130-135 被引量:94
标识
DOI:10.1021/jp026103g
摘要

Asymmetric dialkyl disulfides with a para-substituted azobenzene (i.e., 4-substituted 4‘-(12-(dodecyldithio)dodecyloxy)azobenzenes) produced photoresponsive self-assembled monolayers (SAMs) on gold (111) surfaces. Infrared reflection absorption (IR-RA) spectroscopy and reflection ultraviolet (UV) and visible (vis) light absorption spectroscopy gave information on the molecular orientational order of the adsorbates in the SAMs. The photoreactivity was investigated using dynamic contact-angle measurements with a Wilhelmy-type surface balance. The structure and photoreactivity of the SAMs were dependent on the substituent at the para position of an azobenzene moiety. Relatively ordered structures in the methylene parts and the photoisomerization of azobenzene moieties were observed for the SAMs formed from the hexyl- and the nonsubstituted azobenzene disulfides. However, a less-ordered SAM structure was seen for the cyanoazobenzene disulfide SAM, and the photoresponse is rather unstable.
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