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Palbociclib Commercial Manufacturing Process Development. Part II: Regioselective Heck Coupling with Polymorph Control for Processability

区域选择性 组合化学 化学 材料科学 催化作用 有机化学
作者
Mark T. Maloney,Brian P. Jones,Mark A. Olivier,Javier Magano,Ke Wang,Nathan D. Ide,Andrew S. Palm,David R. Bill,Kyle R. Leeman,Karen Sutherland,John Draper,Adrian M. Daly,Joseph Keane,Denis Lynch,M. O’Brien,Joanne Tuohy
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:20 (7): 1203-1216 被引量:27
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.6b00069
摘要

A three-step commercial manufacturing route has been developed for palbociclib, a highly selective, reversible inhibitor of CDK 4/6. The second step, which utilizes a Heck coupling to install the enol ether side chain, is described. A highly regioselective catalyst was identified for this transformation along with reaction conditions that ensure robustness upon scale-up. Effective removal of palladium was accomplished via filtration of insoluble metal and an extractive chelation step. Finally, efficient isolation of coupled product 3 was achieved through careful polymorph control via seeding and an optimized cooling protocol that avoids nucleation of a kinetically favored, slow-filtering polymorph.

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