Efficient removal of tetracycline by H2O2 activated with iron-doped biochar: Performance, mechanism, and degradation pathways

生物炭 化学 电子顺磁共振 催化作用 激进的 降级(电信) 电子转移 羟基自由基 反应性(心理学) 核化学 猝灭(荧光) 反应速率常数 过氧二硫酸盐 无机化学 光化学 动力学 荧光 有机化学 热解 物理 病理 电信 医学 替代医学 量子力学 核磁共振 计算机科学
作者
Xiang Li,Yan Jia,Jiajia Zhang,Qin Yang,Yijia Wu,Minghua Zhou,Jianhui Sun
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier]
卷期号:33 (4): 2105-2110 被引量:96
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2021.08.054
摘要

In this study, novel iron-doped biochar (Fe-BC) was produced using a simple method, and it was used as an H2O2 activator for tetracycline (TC) degradation. Generally, iron loading can improve the separation performance and reactivity of biochar (BC). In the Fe-BC/H2O2 system, 92% of the TC was removed within 30 min with the apparent rate constant (kobs) of 0.155 min−1, which was 23.85 times that in the case of the BC/H2O2 system (0.0065 min−1). The effects of the H2O2 and Fe-BC dosage, initial pH, and TC concentration on the TC removal were investigated. The radical quenching and electron paramagnetic resonance (EPR) measurements demonstrated that the removal of TC using the Fe-BC/H2O2 process involved both radical (•OH and O2−•) and non-radical pathways (1O2 and electron transfer). In addition, the performance of the catalyst was also affected by the persistent free radicals (PFRs) and defective sites on the catalyst. Moreover, the degradation pathways of TC were proposed according to the intermediate products detected by LC-MS and the ecotoxicity of intermediates was evaluated. Finally, the Fe-BC/H2O2 showed high resistance to inorganic anions and natural organic matter in aquatic environments. Overall, Fe-BC is expected to be an economic and highly efficient heterogeneous Fenton catalyst for removing the organic contaminants in wastewater.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
完美世界应助阿拉采纳,获得10
刚刚
二萌发布了新的文献求助10
刚刚
1秒前
1秒前
轨迹应助远_09采纳,获得20
2秒前
科研通AI2S应助无辜的醉波采纳,获得10
2秒前
tejing1158发布了新的文献求助10
3秒前
星鱼发布了新的文献求助20
3秒前
英俊的铭应助家欣采纳,获得10
4秒前
4秒前
Ava应助Lionnn采纳,获得10
5秒前
傲娇而又骄傲完成签到 ,获得积分10
5秒前
科研通AI6.2应助Amanda采纳,获得30
6秒前
小蚊子完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
7秒前
jijijibibibi完成签到,获得积分10
8秒前
kl完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
CodeCraft应助医学小牛马采纳,获得10
10秒前
沐啊完成签到 ,获得积分10
11秒前
11秒前
11秒前
CodeCraft应助汤圆采纳,获得10
11秒前
11秒前
本草石之寒温完成签到 ,获得积分10
12秒前
Lpyyy发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
Shin完成签到,获得积分20
15秒前
15秒前
16秒前
勤恳浩然发布了新的文献求助30
17秒前
17秒前
安静诗柳完成签到,获得积分10
18秒前
后巷的知识份子完成签到,获得积分10
18秒前
20秒前
自信以冬发布了新的文献求助10
21秒前
刘十三发布了新的文献求助10
21秒前
21秒前
领导范儿应助Zhang采纳,获得10
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 2000
Research for Social Workers 1000
Mastering New Drug Applications: A Step-by-Step Guide (Mastering the FDA Approval Process Book 1) 800
The Social Psychology of Citizenship 600
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5912187
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6831436
关于积分的说明 15785215
捐赠科研通 5037204
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2711599
邀请新用户注册赠送积分活动 1661950
关于科研通互助平台的介绍 1603905