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Lysophosphatidic acid (LPA) receptor modulators: Structural features and recent development

溶血磷脂酸 自交轴蛋白 信号转导 受体 化学 G蛋白偶联受体 炎症 细胞生物学 细胞保护 细胞迁移 纤维化 癌症研究 生物化学 细胞 生物 内科学 医学 细胞凋亡 免疫学
作者
Meduri Bhagyalalitha,Gurubasavaraj V. Pujar,T. Durai Ananda Kumar,H.S. Akshatha,Arun Kumar Sethu,Manisha Singh,Abhinav Kanagarla,Bijo Mathew
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:222: 113574-113574 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113574
摘要

Lysophosphatidic acid (LPA) activates six LPA receptors (LPAR1-6) and regulates various cellular activities such as cell proliferation, cytoprotection, and wound healing. Many studies elucidated the pathological outcomes of LPA are due to the alteration in signaling pathways, which include migration and invasion of cancer cells, fibrosis, atherosclerosis, and inflammation. Current pathophysiological research on LPA and its receptors provides a means that LPA receptors are new therapeutic targets for disorders associated with LPA. Various chemical modulators are developed and are under investigation to treat a wide range of pathological complications. This review summarizes the physiological and pathological roles of LPA signaling, development of various LPA modulators, their structural features, patents, and their clinical outcomes.
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