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Electrochemical CO2 reduction to CO facilitated by MDEA-based deep eutectic solvent in aqueous solution

水溶液 塔菲尔方程 介电谱 电化学 化学 无机化学 电解质 深共晶溶剂 法拉第效率 胺气处理 共晶体系 电极 有机化学 物理化学 合金
作者
Naveed Ahmad,Xiaoxiao Wang,Peixu Sun,Ying Chen,Fahad Rehman,Jian Xu,Xia Xu
出处
期刊:Renewable Energy [Elsevier BV]
卷期号:177: 23-33 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.renene.2021.05.106
摘要

Electrocatalytic CO2 reduction (ECO2R) is an environment-friendly way to convert CO2 into profitable products. Amine solution recently has been employed as an electrolyte in ECO2R but suffers from low efficiency. Herein, aqueous solutions containing different amine-based deep eutectic solvents (DESs) were used as electrolytes for CO2 reduction. The effect of different DESs on the CO2 reduction was investigated at Ag, Cu, and Zn metal electrodes. Tafel and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were applied to understand the CO2 reduction. DES in aqueous solution facilitates the CO2 reduction to CO with higher faradaic efficiency of CO (FECO) than amine solutions and a mixture of hydrogen bond acceptor (HBA) and hydrogen bond donor (HBD). Both HBD and HBA have an influence on CO2 reduction. [Monoethanolamine hydrochloride] [methyldiethanolamine] ([MEAHCl][MDEA]) gives high FECO, 71% FECO at −1.1 V vs RHE at Ag electrode, 33% higher than [MEAHCl][MEA]. Experimental results and EIS analysis reveal that the facilitation of CO2 reduction to CO probably stems from a synergistic effect of nano-size agglomerate dispersion on Ag-surface, bicarbonate formation, exchange current density, and Cl− ions present in DESs. These findings present a feasible method to employ the aqueous MDEA-based DES solution as an electrolyte for CO2 reduction.
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