Strains, functions and dynamics in the expanded Human Microbiome Project

微生物群 人类微生物组计划 人体微生物群 生物 计算生物学 基因组 进化生物学 系统发育多样性 仿形(计算机编程) 功能(生物学) 系统发育树 鉴定(生物学) 基因组 克莱德 遗传学 生态学 基因 计算机科学 操作系统
作者
Jason Lloyd‐Price,Anup Mahurkar,Ali Rahnavard,Jonathan Crabtree,Joshua Orvis,A. Brantley Hall,Arthur Brady,Heather H. Creasy,Carrie McCracken,Michelle Giglio,Daniel McDonald,Eric A. Franzosa,Rob Knight,Owen White,Curtis Huttenhower
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:550 (7674): 61-66 被引量:1129
标识
DOI:10.1038/nature23889
摘要

Abstract The characterization of baseline microbial and functional diversity in the human microbiome has enabled studies of microbiome-related disease, diversity, biogeography, and molecular function. The National Institutes of Health Human Microbiome Project has provided one of the broadest such characterizations so far. Here we introduce a second wave of data from the study, comprising 1,631 new metagenomes (2,355 total) targeting diverse body sites with multiple time points in 265 individuals. We applied updated profiling and assembly methods to provide new characterizations of microbiome personalization. Strain identification revealed subspecies clades specific to body sites; it also quantified species with phylogenetic diversity under-represented in isolate genomes. Body-wide functional profiling classified pathways into universal, human-enriched, and body site-enriched subsets. Finally, temporal analysis decomposed microbial variation into rapidly variable, moderately variable, and stable subsets. This study furthers our knowledge of baseline human microbial diversity and enables an understanding of personalized microbiome function and dynamics.
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