Urine Exosome Isolation and Characterization

外体 微泡 纳米粒子跟踪分析 超离心机 化学 人口 小泡 污渍 分析超速离心 细胞生物学 小RNA 生物 生物化学 医学 基因 环境卫生
作者
Jonathan M. Street,Erik H. Koritzinsky,Deonna M. Glispie,Peter S. T. Yuen
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 413-423 被引量:64
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-7172-5_23
摘要

Exosomes are nanometer-scale, membrane-enclosed vesicles that can potentially be used to detect nephrotoxicity, and reveal the subsequent response of the kidney. Epithelial cells of every nephron segment can contribute to the urinary exosome population, which is rich in potential biomarkers, including membrane proteins such as transporters and receptors, transcription factors, and microRNAs. These exosomal biomarkers may be up- or downregulated upon nephrotoxicant exposure. Exosome isolation is an area of ongoing research. Although faster and simpler methods have been developed, ultracentrifugation remains a mainstay for purification. A single ultracentrifugation step provides an enriched preparation suitable for biomarker discovery, and a second ultracentrifugation on a sucrose/D2O cushion provides the purest exosome preparation currently available and may be preferred for bioactivity assays. The concentration of exosomes can be determined using Nanosight Nanoparticle Tracking Analysis and their contents studied with a variety of approaches including western blots for proteins and RT-qPCR for microRNAs.
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