A novel brown adipocyte-enriched long non-coding RNA that is required for brown adipocyte differentiation and sufficient to drive thermogenic gene program in white adipocytes

脂肪生成 褐色脂肪组织 生物 基因敲除 异位表达 产热 白色脂肪组织 脂肪细胞 细胞生物学 PRDM16 基因 脂肪组织 遗传学 内分泌学
作者
Yan Xiong,Feng Yue,Zhihao Jia,Yun Gao,Wen Jin,Keping Hu,Yong Zhang,Dahai Zhu,Gongshe Yang,Shihuan Kuang
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta - Molecular And Cell Biology Of Lipids [Elsevier]
卷期号:1863 (4): 409-419 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.bbalip.2018.01.008
摘要

The thermogenic activities of brown and beige adipocytes can be exploited to reduce energy surplus and counteract obesity. Recent RNA sequencing studies have uncovered a number of long noncoding RNAs (lncRNAs) uniquely expressed in white and brown adipose tissues (WAT and BAT), but whether and how these lncRNAs function in adipogenesis remain largely unknown. Here, we report the identification of a novel brown adipocyte-enriched LncRNA (AK079912), and its nuclear localization, function and regulation. The expression of AK079912 increases during brown preadipocyte differentiation and in response to cold-stimulated browning of white adipocytes. Knockdown of AK079912 inhibits brown preadipocyte differentiation, manifested by reductions in lipid accumulation and down-regulation of adipogenic and BAT-specific genes. Conversely, ectopic expression of AK079912 in white preadipocytes up-regulates the expression of genes involved in thermogenesis. Mechanistically, inhibition of AK079912 reduces mitochondrial copy number and protein levels of mitochondria electron transport chain (ETC) complexes, whereas AK079912 overexpression increases the levels of ETC proteins. Lastly, reporter and pharmacological assays identify Pparγ as an upstream regulator of AK079912. These results provide new insights into the function of non-coding RNAs in brown adipogenesis and regulating browning of white adipocytes.
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