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A General Low‐Temperature Strategy to Prepare High‐Quality Metal Sulfides Charge‐Transporting Layers for All‐Inorganic CsPbI2Br Perovskite Solar Cells

钙钛矿(结构) 材料科学 能量转换效率 热稳定性 金属 化学工程 纳米技术 无机化学 光电子学 化学 冶金 工程类 环境化学
作者
Weitao Chen,Zhenxing Sun,Xinyu Guan,Xueying Tian,Binkai Wang,Jing Zhou,Rui Chen,Fumeng Ren,Jianan Wang,Sanwan Liu,Shasha Zhang,Zonghao Liu,Wei Chen
出处
期刊:Solar RRL [Wiley]
卷期号:6 (7) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/solr.202200098
摘要

Inorganic perovskite solar cells (I‐PSCs) have attracted great attention due to the high thermal stability of inorganic perovskites versus the organic–inorganic perovskites. To ensure the thermal stability of I‐PSCs, using effective and stable inorganic charge‐transporting layers (CTLs) to replace organic ones is quite desirable. The use of low‐temperature‐prepared inorganic CTLs can also lower the total cost of I‐PSCs. Herein, a general strategy to prepare high‐quality inorganic nanoparticles‐based electron transport layers (ETLs) below 70 °C by ligand exchange on top of inorganic perovskites is developed. The ETLs possess a suitable energy‐level structure, favorable conductivity, and chemical stability. Furthermore, all‐inorganic CTLs‐based CsPbI 2 Br I‐PSCs with p–i–n architecture are fabricated without using any thermally unstable organic components. Consequently, the as‐fabricated I‐PSCs based on CdS ETLs yielded the highest power conversion efficiency (PCE) of up to 15.04%, among the most efficient CsPbI 2 Br inverted PSCs. Inspiringly, the unencapsulated all‐layer‐inorganic PSCs present outstanding stabilities, which maintained 94.8% and 95.2% of their initial PCEs after aging at 85 °C in the dark and operating under continuous light illumination at 45 °C for 480 h in N 2 atmosphere, respectively.
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