已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Oxygen vacancies-enriched Cu/Co bimetallic oxides catalysts for high-efficiency peroxymonosulfate activation to degrade TC: Insight into the increase of Cu+ triggered by Co doping

双金属片 催化作用 电子顺磁共振 氧气 化学 激进的 降级(电信) 双金属 密度泛函理论 碳纤维 电子转移 猝灭(荧光) 光化学 材料科学 多相催化 化学工程 无机化学 物理化学 荧光 有机化学 计算化学 计算机科学 复合材料 工程类 物理 量子力学 核磁共振 复合数 电信
作者
Lei Liu,Chunjiang Han,Guofang Ding,Meiying Yu,Yunfei Li,Shengnan Liu,Yunxuan Xie,Jia Liu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:450: 138302-138302 被引量:174
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.138302
摘要

Bimetallic CuCo-doped graphene-like carbon nanosheets ([email protected]) were synthesized via a facile and efficient process using agarose as carbon templates to activate peroxymonosulfate (PMS) for tetracycline (TC) degradation. In this study, [email protected]/PMS system exhibited excellent TC removal efficiency (0.182 min−1), which was unaffected by various water matrices and applicable to a wide pH range (3.44–8.44). Radicals (SO4•−, •OH, and O2•−) and non-radical (1O2) pathways collectively contributed to catalytic TC oxidation based on quenching experiments and electron paramagnetic resonance (EPR) analysis. Density functional theory (DFT) calculations revealed that the mechanism of PMS molecules activated on the surface of [email protected], in which CoO provided more catalytic sites while Cu2O further enhanced electron transfer. Moreover, the synergistic effect of CuCo bimetal could accelerate redox cycles of Cu+/Cu2+ and Co2+/Co3+, inducing the generation of abundant oxygen vacancies (OVs), thus enhancing PMS activation performance. Three potential TC degradation pathways were proposed according to fifteen possible intermediates detected by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In brief, this work provides an efficient [email protected] heterogeneous catalyst and a new insight into PMS activation, which extends the application of bimetallic materials for environmental remediation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
12A完成签到,获得积分10
1秒前
代秋完成签到 ,获得积分10
6秒前
orixero应助超级野狼采纳,获得10
8秒前
超人Steiner完成签到 ,获得积分10
9秒前
疏影横斜完成签到 ,获得积分10
9秒前
russing完成签到 ,获得积分10
13秒前
15秒前
ZQ完成签到,获得积分10
15秒前
大大大忽悠完成签到 ,获得积分10
18秒前
sally完成签到 ,获得积分10
18秒前
18秒前
树脂小柴发布了新的文献求助20
18秒前
wt完成签到,获得积分10
20秒前
超级野狼发布了新的文献求助10
22秒前
星辰大海应助xx采纳,获得10
26秒前
suigetsu完成签到,获得积分10
26秒前
sally关注了科研通微信公众号
29秒前
llllliu发布了新的文献求助10
29秒前
wt发布了新的文献求助10
30秒前
Ava应助suigetsu采纳,获得10
30秒前
水月完成签到,获得积分20
34秒前
英俊的铭应助Crw__采纳,获得10
34秒前
山野的雾完成签到 ,获得积分10
35秒前
无花果应助linyanling采纳,获得10
37秒前
Yang完成签到 ,获得积分10
41秒前
41秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
42秒前
Jasper应助科研通管家采纳,获得10
42秒前
无极微光应助科研通管家采纳,获得20
42秒前
42秒前
bkagyin应助科研通管家采纳,获得10
42秒前
街道办事部完成签到,获得积分10
43秒前
45秒前
刀特左完成签到,获得积分10
46秒前
50秒前
51秒前
51秒前
hermitLee发布了新的文献求助10
56秒前
北北完成签到,获得积分10
57秒前
木齐Jay完成签到,获得积分10
57秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Agyptische Geschichte der 21.30. Dynastie 3000
Les Mantodea de guyane 2000
„Semitische Wissenschaften“? 1510
从k到英国情人 1500
Cummings Otolaryngology Head and Neck Surgery 8th Edition 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5754595
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5487917
关于积分的说明 15380281
捐赠科研通 4893160
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2631746
邀请新用户注册赠送积分活动 1579693
关于科研通互助平台的介绍 1535417