Full-Color and Switchable Circularly Polarized Light from a Macroscopic Chiral Dendritic Film through a Solid-State Supramolecular Assembly

材料科学 对映体药物 超分子手性 荧光 手性(物理) 发光 圆极化 分子 量子产额 自组装 四苯乙烯 超分子化学 光化学 化学物理 结晶学 光电子学 纳米技术 聚集诱导发射 光学 手征对称破缺 化学 有机化学 物理 对映选择合成 微带线 催化作用 量子力学 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Qingxiang Li,Xuemin Lü,Zhiguo Lv,Bangshang Zhu,Qinghua Lu
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:16 (11): 18863-18872 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acsnano.2c07768
摘要

Chiral materials displaying chirality across multiple length scales have attracted increasing interest due to their potential applications in diverse fields. Herein, we report an efficient approach for the construction of macroscopic crystal dendrites with hierarchical chirality based on an in situ solid assembly in a block copolymer film. Chiral fluorescent crystals are formed by enantiopure d-/l-dibenzoyl tartaric acid and pyrenecarboxylic acid in a poly(1,4-butadiene)-b-poly(ethylene oxide) film. The chiro-optical activity of the crystalline dendrites can be greatly amplified in the absorption and scattering regions and goes along with the dimension of dendrites. Notably, the chiral dendrites exhibited strong circularly polarized luminescence emission with a high dissymmetric factor (0.03). The enhancement of the quantum yield of the chiral film was up to 28%, which was 14 times higher that of the corresponding fluorescent molecules. The circularly polarized emission bands of the films can be fine-tuned by contriving the emissive bands of fluorescent molecules. More importantly, the chiral signals are able to be wiped when the fluorescent group photodimerizes under UV irradiation. This work provides an efficient way to develop functional materials through solid self-assembly.

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