Full-Color and Switchable Circularly Polarized Light from a Macroscopic Chiral Dendritic Film through a Solid-State Supramolecular Assembly

材料科学 对映体药物 超分子手性 荧光 手性(物理) 发光 圆极化 分子 量子产额 自组装 四苯乙烯 超分子化学 光化学 化学物理 结晶学 光电子学 纳米技术 聚集诱导发射 光学 手征对称破缺 化学 有机化学 物理 对映选择合成 微带线 催化作用 量子力学 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Qingxiang Li,Xuemin Lü,Zhiguo Lv,Bangshang Zhu,Qinghua Lu
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:16 (11): 18863-18872 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acsnano.2c07768
摘要

Chiral materials displaying chirality across multiple length scales have attracted increasing interest due to their potential applications in diverse fields. Herein, we report an efficient approach for the construction of macroscopic crystal dendrites with hierarchical chirality based on an in situ solid assembly in a block copolymer film. Chiral fluorescent crystals are formed by enantiopure d-/l-dibenzoyl tartaric acid and pyrenecarboxylic acid in a poly(1,4-butadiene)-b-poly(ethylene oxide) film. The chiro-optical activity of the crystalline dendrites can be greatly amplified in the absorption and scattering regions and goes along with the dimension of dendrites. Notably, the chiral dendrites exhibited strong circularly polarized luminescence emission with a high dissymmetric factor (0.03). The enhancement of the quantum yield of the chiral film was up to 28%, which was 14 times higher that of the corresponding fluorescent molecules. The circularly polarized emission bands of the films can be fine-tuned by contriving the emissive bands of fluorescent molecules. More importantly, the chiral signals are able to be wiped when the fluorescent group photodimerizes under UV irradiation. This work provides an efficient way to develop functional materials through solid self-assembly.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
张志超发布了新的文献求助10
刚刚
888发布了新的文献求助10
刚刚
1秒前
杨乐多发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
明明发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
早早发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
乐乐应助吴彦祖采纳,获得30
3秒前
小北发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
Schwann翠星石完成签到,获得积分0
3秒前
bingo发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
希望天下0贩的0应助Li F采纳,获得10
4秒前
bkagyin应助Kobe采纳,获得10
4秒前
无花果应助mashirokk采纳,获得10
5秒前
元靖完成签到,获得积分10
5秒前
夏夏发布了新的文献求助20
5秒前
simadelaiqingde完成签到,获得积分10
5秒前
7秒前
自然若发布了新的文献求助10
7秒前
nicolemelon完成签到,获得积分10
7秒前
ww发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
summerymiao发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
9秒前
小熊天天学习完成签到 ,获得积分10
9秒前
王xingxing完成签到 ,获得积分10
9秒前
9秒前
qiqi0426发布了新的文献求助10
10秒前
乌日汗完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
Jasper应助王鸿博采纳,获得10
11秒前
12秒前
怡然大神完成签到,获得积分10
12秒前
完美世界应助888采纳,获得10
12秒前
易伊澤发布了新的文献求助10
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6438472
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8252555
关于积分的说明 17561575
捐赠科研通 5496802
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2898973
邀请新用户注册赠送积分活动 1875591
关于科研通互助平台的介绍 1716453