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Different starch varieties influence the complexing state and digestibility of the resulting starch-lipid complexes

淀粉 支链淀粉 直链淀粉 化学 聚合度 食品科学 多糖 分子 玉米淀粉 聚合 有机化学 聚合物
作者
Shenglin Sun,Yan Hong,Zhengbiao Gu,Li Cheng,Xiaofeng Ban,Zhaofeng Li,Caiming Li
出处
期刊:Food Hydrocolloids [Elsevier]
卷期号:141: 108679-108679 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.foodhyd.2023.108679
摘要

In this study, we investigated the complexing state and digestibility of complexes formed between myristic acid (MA) and several varieties of starch (maize starch, MS; waxy maize starch, WS; high amylose maize starch, HMS; rice starch, RiS; cassava starch, CS; potato starch, PS). The resistant starch (RS) content, complexing index, and degree of the structural order of HMS-MA and MS-MA complexes were significantly higher (p < 0.05) than those of the other complexes. Notably, the RS increments of MS-MA complexes were the highest (14.10%). CS-MA, MS-MA and RiS-MA complexes showed better thermal stability of starch than the other complexes. The MA molecules were primarily physically embedded outside the helical structure of starch in WS-MA and PS-MA complexes. Additionally, CS-MA complexes possessed the highest relative number of physically embedded MA molecules. Moreover, the distribution of physically embedded MA molecules in WS-MA, CS-MA, and PS-MA complexes was more homogeneous than that in the other complexes. The weight-average molecular weight of amylose, average chain length of amylopectin side chains, and the proportion of chains with a degree of polymerization of 6–12 and 25–36 greatly affected their interactions with MA molecules. These results indicated that starch types substantially influenced the digestibility of the complexes, which was closely related to their complexing state and structural order.
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