Novel UL23 and UL30 substitutions in HSV1 and HSV2 viruses related to polymorphism or drug resistance

膦甲酸 单纯疱疹病毒 病毒学 抗药性 基因 生物 疱疹病毒科 病毒 多态性(计算机科学) 遗传学 医学 疱疹病毒科 基因型 病毒性疾病
作者
Janis V. Giorgi,Bruno Simon,Grégory Destras,Quentin Semanas,Christophe Ginevra,Thomas D. Boyer,Hadrien Regue,Geneviève Billaud,Sophie Ducastelle,Florence Ader,Florence Morfin,Laurence Josset,Émilie Frobert
出处
期刊:Antiviral Research [Elsevier]
卷期号:216: 105672-105672
标识
DOI:10.1016/j.antiviral.2023.105672
摘要

Data on herpes simplex virus (HSV) polymorphism as well as acyclovir (ACV) and foscarnet (FOS) resistance mutations are not exhaustive and may hinder accurate diagnosis by next-generation sequencing (NGS). Here, we report novel UL23 and UL30 substitutions for HSV1 and HSV2 identified in immunocompromised patients treated for hematological malignancies during the last 6 years of HSV resistance surveillance at the University Hospital of Lyon. For HSV1, 35 novel UL23 substitutions and 52 novel UL30 substitutions were identified. For HSV2, 2 novel UL23 substitutions and 12 novel UL30 substitutions were identified. These results allow to complete the database of HSV1 and HSV2 substitutions, related either to polymorphism or to ACV and FOS resistance.
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