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Diallyl Disulfide Blocks Cigarette Carcinogen 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone-Induced Lung Tumorigenesis via Activation of the Nrf2 Antioxidant System and Suppression of NF-κB Inflammatory Response

二烯丙基二硫化物 癌变 致癌物 肺癌 化学 体内 癌症研究 药理学 KEAP1型 抗癌原 生物化学 生物 医学 内科学 细胞凋亡 转录因子 遗传学 基因
作者
Jiahui Tian,Wenli Zhao,Yanran Wu,Ying Shi,Jianqiang Yu,Wannian Zhang,Chengguo Xing,Chunlin Zhuang,Zhuo Qu
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:71 (46): 17763-17774 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c02007
摘要

Chemoprevention is a potential strategy to reduce lung cancer incidence and death. Recently, we reported that garlic oil significantly inhibits 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK)-induced lung tumorigenesis. Diallyl disulfide (DADS) is a bioactive ingredient in garlic. Our goal was to examine the chemopreventive effectiveness and mechanism of DADS on NNK-triggered lung cancer in vivo and in vitro in the current investigation. The results indicated that DADS significantly reduced the number of lung nodules in the NNK-induced A/J mice. Consistent with the in vivo results, DADS markedly inhibited NNK-induced decrease of MRC-5 cells' viability. Mechanistically, DADS could promote Nrf2 dissociated from the Keap1–Nrf2 complex and accelerate Nrf2 nuclear translocation, which in turn upregulates its downstream target genes. Besides, DADS further inhibited the NF-κB signaling cascade, thus reducing the accumulation of inflammatory factors. Collectively, these discoveries supported the potential of DADS as a novel candidate for the chemoprevention of tobacco-carcinogen-induced lung cancer.
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