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Improving the Long-term Cycle Performance of xLi2MnO3·(1-x)LiMeO2/Li4Ti5O12 Cells via Prelithiation and Electrolyte Engineering

阳极 电解质 阴极 电化学 材料科学 溶解 降级(电信) 电极 化学工程 氧化物 分解 储能 化学 冶金 电气工程 功率(物理) 物理 有机化学 物理化学 量子力学 工程类
作者
Yicheng Zhang,Glenn Teeter,Young Jin Kim,Kyu‐Sung Park,Anthony K. Burrell,Yeyoung Ha
出处
期刊:Journal of The Electrochemical Society [Institute of Physics]
卷期号:170 (9): 090521-090521
标识
DOI:10.1149/1945-7111/acf5a7
摘要

Toward the development of high energy density and long lifetime batteries for behind-the-meter storage (BTMS) applications, Li- and Mn-rich layered oxide cathode (xLi 2 MnO 3 ·(1-x)LiMeO 2 , Me = Ni, Mn, and etc., LMR-NM) and Li 4 Ti 5 O 12 (LTO) anode system was examined. To mitigate the major degradation mechanisms at each electrode (i.e., loss of Li inventory (LLI) at the anode and transition metal dissolution and oxygen release at the cathode), two approaches were taken—prelithiating the LTO electrode and varying the electrolyte solvent compositions. The effect of prelithiation and electrolyte engineering on the long-term cycle performance of LMR-NM/LTO cells were systematically evaluated via electrochemical analyses and post-mortem characterizations. By using a prelithiated LTO anode and supplying additional Li to the system, the capacity retention of LMR-NM/LTO system was improved. The degree of enhancement was dependent on the types of electrolytes used, as their decomposition products determined the level of LLI. With increased capacity retention, however, the cathode was utilized to a greater extent, resulting in more severe loss of the cathode active material. Thus, all degradation mechanisms should be considered comprehensively when designing high performance LMR-NM/LTO cells to account for their complex interplay.
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