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ZnO Precursor’s ability to catalyze formation of reactive oxygen species to degrade aqueous organic pollutants

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作者
Zoe A. Pollard,Madeline Karod,Alexa M. Schmitz,Brooke Pian,Buz Barstow,Jillian L. Goldfarb
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:480: 147499-147499 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.147499
摘要

Advanced oxidative processes (AOP) could mitigate emerging and persistent pollutants in drinking water. Yet there is a dearth of economical materials to generate the reactive oxygen species (ROS) that are responsible for pollutant degradation in AOPs. In this work, we design a zinc hydroxychloride monohydrate (ZHCM) silicon dioxide photocatalytic nanocomposite to generate ROS for non-selective degradation of drinking water contaminants. ZHCM is an intermediate phase in the sol–gel synthesis of ZnO-SiO2-Ag nanocomposites containing 63–100 % ZnO. Typically, ZHCM is calcinated around 500 °C to crystallize into ZnO, yet we find that this calcination step may decrease photocatalytic activity. ZHCM exhibited higher methylene blue degradation efficiency through both catalysis (31 % after 4 h) and photocatalysis (98 % after 4 h) compared to the ZnO composites (∼0% and 78 % after 4 h). ZHCM had the highest photodegradation efficiency for ciprofloxacin and caffeine. The increased catalytic and photocatalytic activity of these model pollutants is attributed to the generation of two ROS: superoxide anions in UV light and peroxide anions in the absence of light. These ROS were identified using a new modified biological assay measuring the chemiluminescence of luminol in the presence of horseradish peroxidase. Results are further verified via scavenger quenching tests. The ZHCM and ZnO-SiO2-Ag are characterized for their antimicrobial activity measured by E. coli growth inhibition zones, band gaps, crystalline domains, and surface areas. This work demonstrates the potential to synthesize, at lower temperatures, a photocatalyst with enhanced ROS generation and reduced UV dependency.
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