Super-small zwitterionic micelles enable the improvement of blood-brain barrier crossing for efficient orthotopic glioblastoma combinational therapy

血脑屏障 两性离子 紫杉醇 药物输送 药理学 化学 前药 癌症研究 医学 化疗 中枢神经系统 外科 内科学 有机化学 分子
作者
Ke Wang,Bing Zhao,Yuli Ao,Jinyu Zhu,Changshun Zhao,Li Wang,Yan Zou,Dechun Huang,Yinan Zhong,Wei Chen,Hongliang Qian
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier]
卷期号:364: 261-271 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2023.10.019
摘要

Glioblastoma multiforme (GBM) remains incurable in clinical, nanotechnology-based drug delivery strategies show promising perspective in alleviating GBM, while limited blood-brain-barrier (BBB) permeation, short blood half-live accompanied by the poor tumor accumulation and penetration, significantly restrict the therapeutic outcomes. Herein, a versatile super-small zwitterionic nano-system (MCB(S)) based on carboxybetaine (CB) zwitterion functionalized hyperbranched polycarbonate (HPCB) is developed to overcome the brain delivery challenges. After grafting with amino-functionalized IR780 (free IR780), the ultimate paclitaxel (PTX)-encapsulated micelles (MCB(S)-IR@PTX) are precisely activated by near-infrared (NIR) for accelerated drug release and effective combinational GBM therapy. Importantly, MCB(S)-IR@PTX with the crosslinked structure and CB zwitterion prolongs blood-circulation, and CB-zwitterion further facilitates BBB-traversing through betaine/γ-aminobutyric acid (GABA) transporter-1 (BGT-1) pathway. Combined with the benefit of super small-size, MCB(S)-IR@PTX highly accumulates at tumor sites and penetrates deeply, thus efficiently inhibiting tumor growth and strikingly improving survival time in U87MG orthotopic GBM-bearing mouse model. The ingenious nanoplatform furnishes a versatile strategy for delivering therapeutics into the brain and realizing efficient brain cancer therapy.
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