Functionalized cellulose nanofibrils based supramolecular system-assisted molding enabled strong, antibacterial chitosan bioplastics

生物塑料 壳聚糖 纤维素 热稳定性 阳离子聚合 化学工程 生物高聚物 高分子化学 韧性 材料科学 极限抗拉强度 聚电解质 两亲性 聚合物 复合材料 工程类 共聚物 生物 生态学
作者
Shicun Jin,Lihong Xiong,Jieping Xing,Jianzhang Li,John Tosin Aladejana,Changtong Mei,Li Kuang,Huining Xiao
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:315: 120979-120979 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2023.120979
摘要

Bioplastics are considered as potential alternatives to non-renewable and non-biodegradable petroleum-based plastics. Inspired by ionic and amphiphilic properties of mussel protein, we proposed a versatile and facile strategy for the fabrication of a high-performance chitosan (CS) composite film. This technique incorporates a cationic hyperbranched polyamide (QHB) and a supramolecular system based on the lignosulphonate (LS)-functionalized cellulose nanofibrils (CNF) (LS@CNF) hybrids. The cationic QHB was synthesized by a one-step process from hyperbranched polyamide and quaternary ammonium salt. Meanwhile, the functional LS@CNF hybrids act as a well-dispersed and rigid cross-linked domain in CS matrix. Owing to the interconnected hyperbranched and enhanced supramolecular network, the toughness and tensile strength of the CS/QHB/LS@CNF film simultaneously increased to 19.1 MJ/m3 and 50.4 MPa, 170.2 % and 72.6 % higher than the pristine CS film. Additionally, the functional QHB/LS@CNF hybrids endow the films with superior antibacterial activity, water resistance, UV shielding, and thermal stability. This bioinspired strategy provides a novel and sustainable method for the production of multifunctional CS films.
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