XAF1 promotes colorectal cancer metastasis via VCP–RNF114–JUP axis

生物 结直肠癌 转移 癌症研究 泛素连接酶 夏普 锌指 泛素 癌症 细胞凋亡 基因 转录因子 程序性细胞死亡 半胱氨酸蛋白酶 遗传学
作者
Ji Xia,Ning Ma,Qian Shi,Qincheng Liu,Wei Zhang,Hui‐Jun Cao,Yi‐Kang Wang,Qian‐Wen Zheng,Qian‐Zhi Ni,Sheng Xu,Bing Zhu,Xiaosong Qiu,Kai Ding,Jing-Yi Huang,Xin Liang,Yu Chen,Yan‐Jun Xiang,Xiran Zhang,Lin Qiu,Wei Chen,Dong Xie,Xiang Wang,Lingyun Long,Jing‐Jing Li
出处
期刊:Journal of Cell Biology [The Rockefeller University Press]
卷期号:223 (2) 被引量:1
标识
DOI:10.1083/jcb.202303015
摘要

Metastasis is the main cause of colorectal cancer (CRC)-related death, and the 5-year relative survival rate for CRC patients with distant metastasis is only 14%. X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP)-associated factor 1 (XAF1) is a zinc-rich protein belonging to the interferon (IFN)-induced gene family. Here, we report a metastasis-promoting role of XAF1 in CRC by acting as a novel adaptor of valosin-containing protein (VCP). XAF1 facilitates VCP-mediated deubiquitination of the E3 ligase RING finger protein 114 (RNF114), which promotes K48-linked ubiquitination and subsequent degradation of junction plakoglobin (JUP). The XAF1–VCP–RNF114–JUP axis is critical for the migration and metastasis of CRC cells. Moreover, we observe correlations between the protein levels of XAF1, RNF114, and JUP in clinical samples. Collectively, our findings reveal an oncogenic function of XAF1 in mCRC and suggest that the XAF1–VCP–RNF114–JUP axis is a potential therapeutic target for CRC treatment.

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