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Ultra-fast label-free quantification and comprehensive proteome coverage with narrow-window data-independent acquisition

质谱法 蛋白质组 串联质谱法 串联质量标签 轨道轨道 色谱法 分析化学(期刊) 化学 蛋白质组学 定量蛋白质组学 生物化学 基因
作者
Ulises H. Guzmán,Ana Martínez-Val,Zilu Ye,Eugen Damoc,Tabiwang N. Arrey,Anna Pashkova,Santosh Renuse,Eduard Denisov,J. Petzoldt,Amelia C. Peterson,Florian S. Harking,Ole Østergaard,Rasmus Rydbirk,Susana Aznar,Hamish Stewart,Yue Xuan,Daniel J. Hermanson,Stevan Horning,Christian Hock,Alexander Makarov,Vlad Zabrouskov,Jesper V. Olsen
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
被引量:39
标识
DOI:10.1038/s41587-023-02099-7
摘要

Abstract Mass spectrometry (MS)-based proteomics aims to characterize comprehensive proteomes in a fast and reproducible manner. Here we present the narrow-window data-independent acquisition (nDIA) strategy consisting of high-resolution MS1 scans with parallel tandem MS (MS/MS) scans of ~200 Hz using 2-Th isolation windows, dissolving the differences between data-dependent and -independent methods. This is achieved by pairing a quadrupole Orbitrap mass spectrometer with the asymmetric track lossless (Astral) analyzer which provides >200-Hz MS/MS scanning speed, high resolving power and sensitivity, and low-ppm mass accuracy. The nDIA strategy enables profiling of >100 full yeast proteomes per day, or 48 human proteomes per day at the depth of ~10,000 human protein groups in half-an-hour or ~7,000 proteins in 5 min, representing 3× higher coverage compared with current state-of-the-art MS. Multi-shot acquisition of offline fractionated samples provides comprehensive coverage of human proteomes in ~3 h. High quantitative precision and accuracy are demonstrated in a three-species proteome mixture, quantifying 14,000+ protein groups in a single half-an-hour run.
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