Integrating Photoactive Ligands into Crystalline Ultrathin 2D Metal–Organic Framework Nanosheets for Efficient Photoinduced Energy Transfer

化学 光催化 纳米技术 金属有机骨架 结晶度 光活性层 能量转换 分子 光化学 聚合物 材料科学 有机太阳能电池 有机化学 催化作用 物理 吸附 热力学 结晶学
作者
Hengyu Lin,Yihao Yang,Brian G. Diamond,Tian‐Hao Yan,Vladimir I. Bakhmutov,Kelechi W. Festus,Peiyu Cai,Zhifeng Xiao,Mingwan Leng,Ibukun Afolabi,Gregory S. Day,Lei Fang,Christopher H. Hendon,Hong‐Cai Zhou
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (2): 1491-1500 被引量:11
标识
DOI:10.1021/jacs.3c10917
摘要

3D metal–organic frameworks (MOFs) have gained attention as heterogeneous photocatalysts due to their porosity and unique host–guest interactions. Despite their potential, MOFs face challenges, such as inefficient mass transport and limited light penetration in photoinduced energy transfer processes. Recent advancements in organic photocatalysis have uncovered a variety of photoactive cores, while their heterogenization remains an underexplored area with great potential to build MOFs. This gap is bridged by incorporating photoactive cores into 2D MOF nanosheets, a process that merges the realms of small-molecule photochemistry and MOF chemistry. This approach results in recyclable heterogeneous photocatalysts that exhibit an improved mass transfer efficiency. This research demonstrates a bottom-up synthetic method for embedding photoactive cores into 2D MOF nanosheets, successfully producing variants such as PCN-641-NS, PCN-643-NS, and PCN-644-NS. The synthetic conditions were systematically studied to optimize the crystallinity and morphology of these 2D MOF nanosheets. Enhanced host–guest interactions in these 2D structures were confirmed through various techniques, particularly solid-state NMR studies. Additionally, the efficiency of photoinduced energy transfer in these nanosheets was evidenced through photoborylation reactions and the generation of reactive oxygen species (ROS).
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