亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Co-solvent and additive joint engineering enable long-life and wide-temperature Zn metal battery

材料科学 电池(电) 接头(建筑物) 溶剂 金属 化学工程 冶金 热力学 有机化学 结构工程 工程类 物理 功率(物理) 化学
作者
Dan Xie,Han‐Hao Liu,Chang Liu,Wan‐Yue Diao,Fang‐Yu Tao,Wenbin Jiang,Haizhu Sun,Jiawei Wang,Hong Yu,Wenliang Li,Xing‐Long Wu,Jingping Zhang
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:70: 103524-103524 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2024.103524
摘要

The dendrite growth and interfacial side reactions pose significant threaten to the practical applications of aqueous zinc metal batteries (AZMBs), especially at subzero temperature environments. To this end, co-solvent and additive joint engineering is proposed to design hybrid electrolyte, which consists of a mixture of 1,2-propanediol (1,2-PG) solvent and H2O with trace amounts of 18-crown-6 molecules, for constructing stable wide-temperature AZMBs. Notably, the 18-crown-6 and 1,2-PG molecules can both disturb the original hydrogen-bond network of H2O molecules. Interestingly, the 18-crown-6 molecules predominantly tends to absorb on the Zn anode surface and form favorable organic-inorganic hybrid SEI layer to regulate Zn deposition behaviors. The 1,2-PG molecules are responsible for reconstructing the solvation structure of Zn2+ and lowering the solid-liquid transition temperature of aqueous electrolyte, suppressing the H2O-induced side reactions and improving the antifreezing capability of electrolyte. Furthermore, the hybrid electrolyte induces the preferential Zn(002) plane deposition under the low temperature environments due to the synergistic effect of 18-crown-6 and 1,2-PG molecules, enhancing the Zn2+ transport and deposition kinetics. Consequently, the hybrid electrolyte endows the assembled cells with enhanced cycling lifespan and reversibility within the wide temperature range from -50 to 25 °C, expanding the application range of AZMBs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
华仔应助1234采纳,获得10
1秒前
烟花应助Qiaoguliang采纳,获得10
2秒前
Criminology34完成签到,获得积分0
14秒前
oKey完成签到,获得积分10
16秒前
故意的冷安完成签到,获得积分10
19秒前
朴素的山蝶完成签到,获得积分10
23秒前
23秒前
24秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
ming2026应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
Sledge应助饭好次吗采纳,获得10
25秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
海阔天空完成签到 ,获得积分10
25秒前
Qiaoguliang发布了新的文献求助10
27秒前
oKey关注了科研通微信公众号
29秒前
htr完成签到,获得积分10
38秒前
40秒前
oKey发布了新的文献求助10
48秒前
超帅的半莲完成签到,获得积分10
55秒前
Akim应助shjdhx采纳,获得10
57秒前
酷波er应助可靠的甜不甜采纳,获得10
57秒前
1分钟前
耐斯糖完成签到 ,获得积分10
1分钟前
柳如烟发布了新的文献求助10
1分钟前
任性梦安完成签到,获得积分10
1分钟前
柳如烟完成签到,获得积分10
1分钟前
ZZQ完成签到 ,获得积分10
1分钟前
所所应助饭好次吗采纳,获得10
1分钟前
curtain完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
2分钟前
2分钟前
洛泱完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Ciil发布了新的文献求助30
2分钟前
Shopping完成签到,获得积分10
2分钟前
Ciil完成签到,获得积分10
2分钟前
科研通AI6.4应助lxl采纳,获得10
2分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
碧蓝山灵完成签到,获得积分10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 500
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
Middle East Patterns 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7639883
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9213002
关于积分的说明 19763339
捐赠科研通 7206221
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276062
关于科研通互助平台的介绍 2437654
邀请新用户注册赠送积分活动 2273432