Highly Efficient Solution-Processed Blue Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes Based on Co-Dopant and Co-Host System

磷光 有机发光二极管 掺杂剂 量子效率 电致发光 磷光有机发光二极管 材料科学 光电子学 二极管 光化学 化学 兴奋剂 光学 物理 纳米技术 荧光 图层(电子)
作者
Jingyu Wang,Jiaxuan Yin,Xiaofang Li,Zhe Wang,Ruixia Wu,Liang Zhou
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:27 (20): 6882-6882
标识
DOI:10.3390/molecules27206882
摘要

The low-lying HOMO level of the blue emitter and the interfacial miscibility of organic materials result in inferior hole injection, and long exciton lifetime leads to triplet-triplet annihilation (TTA) and triplet-polaron annihilation (TPA), so the efficiencies of blue phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs) are still unsatisfactory. Herein, we design co-host and co-dopant structures to improve the efficiency of blue PhOLEDs by means of solution processing. TcTa acts as hole transport ladder due to its high-lying HOMO level, and bipolar mCPPO1 helps to balance carriers' distribution and weaken TPA. Besides the efficient FIr6, which acts as the dominant blue dopant, FCNIrPic was introduced as the second dopant, whose higher HOMO level accelerates hole injection and high triplet energy facilitates energy transfer. An interesting phenomenon caused by microcavity effect between anode and cathode was observed. With increasing thickness of ETL, peak position of electroluminescence (EL) spectrum red shifts gradually. Once the thickness of ETL exceeded 140 nm, emission peak blue-shifts went back to its original position. Finally, the maximum current efficiency (CE), power efficiency (PE), and external quantum efficiency (EQE) of blue phosphorescent organic light-emitting diode (PhOLED) went up to 20.47 cd/A, 11.96 lm/W, and 11.62%, respectively.

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