Panoramic view of a superfamily of phosphatases through substrate profiling

超家族 脱卤酶 生物 基质(水族馆) 生物化学 计算生物学 生态学 基因
作者
Hua Huang,Chetanya Pandya,Chunliang Liu,Nawar Al-Obaidi,Min Wang,Z. Li,Sarah Toews Keating,Miyuki Aono,James D. Love,Brandon Evans,R.D. Seidel,B. Hillerich,S. Garforth,Steven C. Almo,Patrick S. Mariano,Debra Dunaway‐Mariano,Karen N. Allen,Jeremiah D. Farelli
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:112 (16) 被引量:135
标识
DOI:10.1073/pnas.1423570112
摘要

Significance Here, we examine the activity profile of the haloalkanoic acid dehalogenase (HAD) superfamily by screening a customized library against >200 enzymes from a broad sampling of the superfamily. From this dataset, we can infer the function of nearly 35% of the superfamily. Overall, the superfamily was found to show high substrate ambiguity, with 75% of the superfamily utilizing greater than five substrates. In addition, the HAD members with the least amount of structural accessorization of the Rossmann fold were found to be the most specific, suggesting that elaboration of the core domain may have led to increased substrate range of the superfamily.

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