Tandem orthogonal proteolysis-activity-based protein profiling (TOP-ABPP)—a general method for mapping sites of probe modification in proteomes

蛋白质组 蛋白质组学 计算生物学 化学 组合化学 生物化学 串联质谱法 蛋白质水解 质谱法 生物 色谱法 基因
作者
Eranthie Weerapana,Anna E Speers,Benjamin F. Cravatt
出处
期刊:Nature Protocols [Springer Nature]
卷期号:2 (6): 1414-1425 被引量:229
标识
DOI:10.1038/nprot.2007.194
摘要

Activity-based protein profiling (ABPP) utilizes active site-directed chemical probes to monitor the functional state of enzymes directly in native biological systems. Identification of the specific sites of probe labeling on enzymes remains a major challenge in ABPP experiments. In this protocol, we describe an advanced ABPP platform that utilizes a tandem orthogonal proteolysis (TOP) strategy coupled with mass spectrometric analysis to simultaneously identify probe-labeled proteins together with their exact sites of probe modification. Elucidation of probe modification sites reveals fundamental insights into the molecular basis of specific probe-protein interactions. The TOP-ABPP method can be applied to any type of proteomic sample, including those derived from in vitro or in vivo labeling experiments, and is compatible with a variety of chemical probe structures. Completion of the entire protocol, including chemical synthesis of key reagents, requires approximately 8-10 days.
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