Protective effect of Jolkinolide B on LPS-induced mouse acute lung injury

脂多糖 药理学 髓过氧化物酶 地塞米松 NF-κB 肿瘤坏死因子α MAPK/ERK通路 化学 αBκ 渗透(HVAC) 炎症 医学 免疫学 磷酸化 内分泌学 生物化学 热力学 物理
作者
Hailing Yang,Yan Li,Pengfei Huo,Xiaoou Li,Daliang Kong,Wei Mu,Wei Fang,Lingxia Li,Ning Liu,Ling Fang,Hongjun Li,Chengyan He
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:26 (1): 119-124 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2015.03.021
摘要

Jolkinolide B (JB), an ent-abietane diterpenoid, isolated from the dried root of Euphorbia fischeriana, has been reported to have potent anti-tumor and anti-inflammatory activities. However, the effects of JB on acute lung injury (ALI) and underlying molecular mechanisms have not been investigated. The present study aimed to investigate the effect of JB on lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI. Male C57BL/6 mice were pretreated with dexamethasone or JB 1 h before intranasal instillation of LPS. The results showed that JB markedly attenuated LPS-induced histological alterations, lung edema, inflammatory cell infiltration, myeloperoxidase (MPO) activity as well as the production of TNF-α, IL-6 and IL-1β. Furthermore, JB also significantly inhibited LPS-induced the degradation of IκBα and phosphorylation of NF-κB p65 and MAPK. Therefore, our study provides the first line of evidence that pretreatment of JB has a protective effect on LPS-induced ALI in mice. The anti-inflammatory mechanism of JB may be attributed to its suppression of NF-κB and MAPK activation.
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