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Frontotemporal degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS): a longitudinal MRI one-year study

肌萎缩侧索硬化 部分各向异性 磁共振弥散成像 医学 神经科学 额中回 磁共振成像 神经影像学 萎缩 失智症 物理医学与康复 心理学 疾病 病理 放射科 痴呆
作者
Francesca Trojsi,Federica Di Nardo,Mattia Siciliano,Giuseppina Caiazzo,Cinzia Femiano,Carla Passaniti,Dario Ricciardi,Antonio Russo,Alvino Bisecco,Sabrina Esposito,Maria Rosaria Monsurrò,Mario Cirillo,Gabriella Santangelo,Fabrizio Esposito,Gioacchino Tedeschi
出处
期刊:CNS spectrums [Cambridge University Press]
卷期号:26 (3): 258-267 被引量:29
标识
DOI:10.1017/s109285292000005x
摘要

Advanced neuroimaging techniques may offer the potential to monitor disease progression in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a neurodegenerative, multisystem disease that still lacks therapeutic outcome measures. We aim to investigate longitudinal functional and structural magnetic resonance imaging (MRI) changes in a cohort of patients with ALS monitored for one year after diagnosis.Resting state functional MRI, diffusion tensor imaging (DTI), and voxel-based morphometry analyses were performed in 22 patients with ALS examined by six-monthly MRI scans over one year.During the follow-up period, patients with ALS showed reduced functional connectivity only in some extramotor areas, such as the middle temporal gyrus in the left frontoparietal network after six months and in the left middle frontal gyrus in the default mode network after one year without showing longitudinal changes of cognitive functions. Moreover, after six months, we reported in the ALS group a decreased fractional anisotropy (P = .003, Bonferroni corrected) in the right uncinate fasciculus. Conversely, we did not reveal significant longitudinal changes of functional connectivity in the sensorimotor network, as well as of gray matter (GM) atrophy or of DTI metrics in motor areas, although clinical measures of motor disability showed significant decline throughout the three time points.Our findings highlighted that progressive impairment of extramotor frontotemporal networks may precede the appearance of executive and language dysfunctions and GM changes in ALS. Functional connectivity changes in cognitive resting state networks might represent candidate radiological markers of disease progression.

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