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Peptide‐Conjugated Long‐Lived Theranostic Imaging for Targeting GRPr in Cancer and Immune Cells

共轭体系 免疫系统 细胞毒性 癌细胞 癌症 化学 癌症研究 荧光 生物物理学 体外 生物化学 医学 生物 免疫学 内科学 物理 有机化学 量子力学 聚合物
作者
Wanhe Wang,Ke‐Jia Wu,Kasipandi Vellaisamy,Chung‐Hang Leung,Dik‐Lung Ma
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (41): 17897-17902 被引量:47
标识
DOI:10.1002/anie.202007920
摘要

Gastrin-releasing peptide receptor (GRPr) plays proliferative and inflammatory roles in living systems. Here, we report a highly selective GRPr antagonist (JMV594)-tethered iridium(III) complex for probing GRPr in living cancer cells and immune cells. This probe exhibited desirable photophysical properties and also displayed negligible cytotoxicity, overcoming the inherent toxicity of the iridium(III) complex. Its long emission lifetime enabled its luminescence signal to be readily distinguished from the interfering fluorescence of organic dyes by using a time-resolved technique. This probe selectively visualized living cancer cells via specific binding to GRPr, while it also modulated the function of GRPr on TNF-α secretion in immune cells. To our knowledge, this is the first peptide-conjugated iridium(III) complex developed as a GRPr bioimaging probe and modulator of GRPr activity. This theranostic agent shows great potential at unmasking the diverse roles of GRPr in living systems.
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