Co-condensation between transcription factor and coactivator p300 modulates transcriptional bursting kinetics

生物 辅活化剂 动力学 转录因子 细胞生物学 爆裂 基因 抄写(语言学) 遗传学 生物物理学 神经科学 物理 哲学 语言学 量子力学
作者
Liang Ma,Ze-Yue Gao,Jiegen Wu,Bijunyao Zhong,Yuchen Xie,Wen Liang Huang,Yihan Lin
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier]
卷期号:81 (8): 1682-1697.e7 被引量:169
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2021.01.031
摘要

The coactivator p300/CREB-binding protein (CBP) regulates genes by facilitating the assembly of transcriptional machinery and by acetylating histones and other factors. However, it remains mostly unclear how both functions of p300 are dynamically coordinated during gene control. Here, we showed that p300 can orchestrate two functions through the formation of dynamic clusters with certain transcription factors (TFs), which is mediated by the interactions between a TF’s transactivation domain (TAD) and the intrinsically disordered regions of p300. Co-condensation can enable spatially defined, all-or-none activation of p300’s catalytic activity, priming the recruitment of coactivators, including Brd4. We showed that co-condensation can modulate transcriptional initiation rate and burst duration of target genes, underlying nonlinear gene regulatory functions. Such modulation is consistent with how p300 might shape gene bursting kinetics globally. Altogether, these results suggest an intriguing gene regulation mechanism, in which TF and p300 co-condensation contributes to transcriptional bursting regulation and cooperative gene control.
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