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Bright Deep Blue TADF OLEDs: The Role of Triphenylphosphine Oxide in NPB/TPBi:PPh3O Exciplex Emission

准分子 有机发光二极管 光致发光 三苯基氧化膦 材料科学 电致发光 荧光 光化学 猝灭(荧光) 激子 光电子学 三苯基膦 图层(电子) 化学 光学 物理 纳米技术 生物化学 催化作用 量子力学
作者
Chamika Hippola,Dušan Danilović,Ujjal Bhattacharjee,César Pérez‐Bolívar,K. A. Niradha Sachinthani,Toby L. Nelson,Pavel Anzenbacher,Jacob W. Petrich,Ruth Shinar,J. Shinar
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
卷期号:8 (1) 被引量:6
标识
DOI:10.1002/adom.201901282
摘要

Abstract Very bright (≈14 000 cd m −2 ) deep blue exciplex organic light emitting diodes (OLEDs) peaking at ≈435 nm, where the photopic response is ≈0.033, and with CIE color coordinates (0.1525, 0.0820), are described. The OLED properties are interestingly linked to PPh 3 O (triphenylphosphine oxide) and attributes of the emitting layer (EML) comprising NPB interfacing host:guest TPBi:PPh 3 O 5:1 weight ratio. A neat PPh 3 O layer that is central for device performance follows the EML (NPB/TPBi:PPh 3 O 5:1/PPh 3 O). The bright electroluminescence originates from NPB/TPBi:PPh 3 O exciplexes involving triplets via thermally activated delayed fluorescence, as evident from the strong quenching of the photoluminescence (PL) by oxygen and interestingly, the monomolecular emission process. The transient PL decay times of a NPB/TPBi:PPh 3 O 5:1/PPh 3 O film are 43 ns in air versus 136, 610, and weak ≈2000 ns in N 2 . For comparison, the respective PL decay times of films of NPB:TPBi are 16 ns in air versus 131 and 600 ns in N 2 , and of NPB:PPh 3 O they are 29 ns in air versus 56, 483, and weak ≈2000 ns in N 2 . It is suspected that slow emitting states are associated with a PPh 3 O aggregate interacting with NPB.

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