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The progress and development of GLUT1 inhibitors targeting cancer energy metabolism

过剩1 瓦博格效应 糖酵解 己糖激酶 葡萄糖转运蛋白 厌氧糖酵解 癌细胞 生物化学 能量代谢 癌症 新陈代谢 化学 线粒体 碳水化合物代谢 细胞生物学 生物 生物技术 内分泌学 胰岛素 遗传学
作者
Ying Meng,Xi Xu,Hongyu Luan,Lei Li,Wenhao Dai,Zhiyu Li,Jinlei Bian
出处
期刊:Future Medicinal Chemistry [Newlands Press Ltd]
卷期号:11 (17): 2333-2352 被引量:57
标识
DOI:10.4155/fmc-2019-0052
摘要

A major difference between glucose metabolism in cancer cells and normal cells is that glucose in cancer cells is preferably converted to lactate in aerobic conditions rather than oxidized in mitochondria. This process is called aerobic glycolysis, known as the 'Warburg effect'. In this review, we focus on the energy-metabolism characteristics between tumor and normal cells, analyzing the regulation mechanism of energy metabolism based on glycolysis, and summarizing two targets on the upstream proteins of glycolysis, including glucose transporter (GLUT) and hexokinase. In addition, we proposed the risks and limitations of GLUT1-based drug research and summarized the current research progress of representative drugs, including natural and synthetic GLUT1 inhibitors. This will provide guidance for designing and synthesizing small molecule drugs targeting GLUT1 in glycolysis.
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