The endolysin of the Acinetobacter baumannii phage vB_AbaP_D2 shows broad antibacterial activity

赖氨酸 细菌 噬菌体疗法 生物 抗生素耐药性 溶解循环 抗生素 大肠杆菌 细菌细胞结构
作者
Yuyu Yuan,Xiaoyu Li,Lili Wang,Gen Li,Cong Cong,Ruihua Li,Huijing Cui,Bilal Murtaza
出处
期刊:Microbial biotechnology [Wiley]
卷期号:14 (2): 403-418 被引量:35
标识
DOI:10.1111/1751-7915.13594
摘要

Summary The emergence and rapid spread of multidrug‐resistant bacteria has induced intense research for novel therapeutic approaches. In this study, the Acinetobacter baumannii bacteriophage D2 (vB_AbaP_D2) was isolated, characterized and sequenced. The endolysin of bacteriophage D2, namely Abtn‐4, contains an amphipathic helix and was found to have activity against multidrug‐resistant Gram‐negative strains. By more than 3 log units, A. baumannii were killed by Abtn‐4 (5 µM) in 2 h. In absence of outer membrane permeabilizers, Abtn‐4 exhibited broad antimicrobial activity against several Gram‐positive and Gram‐negative bacteria, such as Staphylococcus aureus , Pseudomonas aeruginosa , Klebsiella pneumonia , Enterococcus and Salmonella . Furthermore, Abtn‐4 had the ability to reduce biofilm formation. Interestingly, Abtn‐4 showed antimicrobial activity against phage‐resistant bacterial mutants. Based on these results, endolysin Abtn‐4 may be a promising candidate therapeutic agent for multidrug‐resistant bacterial infections.
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