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The critical role of water at the gold-titania interface in catalytic CO oxidation

催化作用 动力学同位素效应 化学 质子 光化学 金属 动力学 速率决定步骤 反应机理 无机化学 吸附 物理化学 有机化学 物理 量子力学
作者
Johnny Saavedra Lopez,Hieu A. Doan,Christopher J. Pursell,Lars C. Grabow,Bert D. Chandler
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:345 (6204): 1599-1602 被引量:536
标识
DOI:10.1126/science.1256018
摘要

Easier oxidation over gold with added water Gold adsorbed on metal oxides is an excellent catalyst for the room-temperature oxidation of CO to CO 2 . However, there has been continuing disagreement between different studies on the key aspects of this catalyst. Saveeda et al. now show through kinetics and infrared spectroscopy that the presence of water can lower the reaction activation barrier by enabling OOH groups to form from adsorbed oxygen (see the Perspective by Mullen and Mullins). The OOH then reacts readily with CO. It thus seems that the main role of oxide support and its interface with the metal is in activating water, but that the steps of the reaction that involve CO occur on gold. Science , this issue p. 1599 ; see also p. 1564
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