Simultaneous determination of procaine and para-aminobenzoic acid by LC–MS/MS method

化学 色谱法 检出限 普鲁卡因 质谱法 选择性反应监测 校准曲线 串联质谱法 电喷雾电离 高效液相色谱法 分析化学(期刊) 医学 麻醉
作者
Mugunthu R. Dhananjeyan,Crystal Bykowski,Jill A. Trendel,Jeffrey Sarver,Howard Y. Ando,Paul Erhardt
出处
期刊:Journal of Chromatography B [Elsevier BV]
卷期号:847 (2): 224-230 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.jchromb.2006.10.004
摘要

A sensitive high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method has been developed for simultaneous determination of procaine and its metabolite p-aminobenzoic acid (PABA). N-Acetylprocainamide (NAPA) was used as an internal standard for procaine and PABA analysis. This assay method has also been validated in terms of linearity, lower limit of detection, lower limit of quantitation, accuracy and precision as per ICH guidelines. Chromatography was carried out on an XTerra MS C(18) column and mass spectrometric analysis was performed using a Quattro Micro mass spectrometer working with electro-spray ionization (ESI) source in the positive ion mode. Enhanced selectivity was achieved using multiple reaction monitoring (MRM) functions, m/z 237-->100, m/z 138-->120, and m/z 278-->205 for procaine, PABA and NAPA, respectively. Retention times for PABA, procaine and NAPA were 4.0, 4.7 and 5.8min, respectively. Linearity for each calibration curve was observed across a range from 100nM to 5000nM for PABA, and from 10nM to 5000nM for procaine. The intra- and inter-day relative standard deviations (RSD) were <5%.
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