A Highly Efficient Method for Long-Chain cDNA Synthesis Using Trehalose and Betaine

互补DNA 甜菜碱 海藻糖 cDNA末端的快速扩增 cDNA文库 分子生物学 生物 核糖核酸 熔化温度 逆转录酶 生物化学 基因 分子克隆 材料科学 复合材料
作者
Andrej‐Nikolai Spiess,Richard Ivell
出处
期刊:Analytical Biochemistry [Elsevier]
卷期号:301 (2): 168-174 被引量:57
标识
DOI:10.1006/abio.2001.5474
摘要

Obtaining full-length cDNA is important for many molecular biology methods like cDNA library construction or RACE-PCR (rapid amplification of cDNA ends). We have found that the inclusion of betaine alone and in combination with trehalose in reverse transcription results in longer cDNA synthesis products. As shown on the 14-kb long clarithrin mRNA with real-time PCR, a combination of 2 M betaine and 0.6 M trehalose leads to almost 9 times more cDNA with a length of 12.5 kb. This is due to the ability of betaine to resolve secondary structures of the RNA, thereby decreasing its melting temperature. The application of betaine in combination with trehalose should prove useful in all laboratory methods relying on full-length cDNA. (USA).
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