Cationic Lipid Enhances In Vitro Receptor-Mediated Transfection

去唾液酸糖蛋白受体 转染 分子生物学 荧光素酶 受体 阳离子聚合 基因传递 报告基因 肝细胞 阳离子脂质体 细胞培养 生物 生物化学 化学 体外 基因表达 基因 遗传学 有机化学
作者
Karl D. Mack,Rosemary L. Walzem,Jerome B. Zeldis
出处
期刊:The American Journal of the Medical Sciences [Elsevier]
卷期号:307 (2): 138-143 被引量:18
标识
DOI:10.1097/00000441-199402000-00013
摘要

The efficiency of cell-specific transfection by receptor-mediated uptake is improved by the use of cationic lipids. Asialoglycoprotein (AP) was conjugated to poly-L-lysine (PL) and complexed with the plasmid pCMVL that contains a luciferase reporter gene. The asialoglycoprotein-poly-L-lysine:pCMVL (AP-PL:pCMVL) complexes then were mixed with the cationic lipid dioctadecylamidoglycylspermine (DOGS). This complex was taken up by the hepatocyte-like cell line, Hep G2, via the asialo-glycoprotein receptor. The expression of luciferase in cells transfected with the DOGS/AP-PL: pCMVL complexes were significantly increased compared with AP-PL:pCMVL complexes without DOGS. The ratio of AP-PL to DOGS is an important determinant for both transfection efficiency and for maintaining receptor specificity. Therefore, cationic lipids significantly increased the efficiency of asialoglycoprotein receptor mediated transfection in the hepatoblastoma cell line, Hep G2. The use of cationic lipids with receptor-mediated gene delivery systems could potentially increase transfection efficiency yet maintain cell-target specificity.

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