Brain IRS2 Signaling Coordinates Life Span and Nutrient Homeostasis

IRS2 胰岛素受体 内分泌学 内科学 胰岛素 生物 葡萄糖稳态 碳水化合物代谢 超氧化物歧化酶 胰岛素受体底物 信号转导 氧化应激 细胞生物学 医学 胰岛素抵抗
作者
Akiko Taguchi,Lynn M. Wartschow,Morris F. White
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:317 (5836): 369-372 被引量:484
标识
DOI:10.1126/science.1142179
摘要

Reduced insulin-like signaling extends the life span of Caenorhabditis elegans and Drosophila . Here, we show that, in mice, less insulin receptor substrate–2 (Irs2) signaling throughout the body or just in the brain extended life span up to 18%. At 22 months of age, brain-specific Irs2 knockout mice were overweight, hyperinsulinemic, and glucose intolerant; however, compared with control mice, they were more active and displayed greater glucose oxidation, and during meals they displayed stable superoxide dismutase–2 concentrations in the hypothalamus. Thus, less Irs2 signaling in aging brains can promote healthy metabolism, attenuate meal-induced oxidative stress, and extend the life span of overweight and insulin-resistant mice.
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